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（中央社記者黃兆平紐約19日專電）來自中國大陸的華裔美籍麻省理工學院學者張鋒，以CRISPR/Cas9 顛覆性技術讓基因編輯革命再跨一大步，大幅改革生醫研究與疾病治療策略，獲得第2屆唐獎「生技醫藥獎」肯定。
CRISPR/Cas9「基因編輯技術」讓科學家以前所未有速度和準確度進行體內和體外基因編輯工程，做到以前不可能達到的事。一般預估，它將是治療遺傳性疾病的有力工具，或是用來生成治療所需細胞。
目前此一技術已應用於多種生物種類，而且有相當樂觀的成果。許多專家預測，CRISPR技術將與「基因選殖」（Gene cloning）、「聚合(酉每)連鎖反應」（PCR）技術並駕齊驅，成為生命科學史上最具革命性大躍進之一。
加州大學柏克萊分校RNA（核糖核酸）教授珍妮佛．道納（Jennifer Doudna）博士和法國女科學家伊曼紐．夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）博士兩人，對於將CRISPR發展成為基因編輯工具功不可沒。她們成功在體外使用Cas9 酵素和單一的導引RNA進行簡單迅速的基因編輯。
34歲的麻省理工學院（MIT）副教授、布洛德研究所（Broad Institute）專任研究員張鋒（FengZhang），則是第一位成功在人類與小鼠系統中執行這項技術的科學家，證明在真核生物中使用的可能性。他大幅改良此一系統，藉由同源重組實現原位基因編輯。
這項突破性技術自從4年前發明以來，全球科學家競相重組改良實驗室中所有可能的生物基因體，包含人類在內。許多有用的動物實驗模型由此產生，利於加快新藥發現，也促進新生物能源開發、作物改良，造褔人類健康。
熱愛生物的張鋒指出，CRISPR/Cas9不管對生物及其他方面研究，包括植物及動物等，都有很大的用處，讓人類更加瞭解生物如何工作，基因不同之處為何導致某種疾病。長期而言，科學家可以透過CRISPR開發更多醫療方式、研製新藥，甚至改變植物生長方式，增加量產，更易培育。
他認為，「基因編輯是一種很超值推強大、充滿契機的技術」，令人興奮，但目前還在初期階段，未來的目標是讓它的技術更加完善、更準確。
談到未來長期研究方向，張鋒說，依然會朝開發新技術著手，更進一步瞭團購解大腦的功能及疾病，同時利用技術開發新的醫療方式，改善腦部疾病患者生活。「這是我長期的願望」。
由於CRISPR技術已被應用在改變老鼠和猴子細胞裡的去氧核醣核酸（DNA），現在更可改變人類胚胎裡基因。正因涉及編輯基因技術，不少人憂心可能會被用來創造所謂的「訂製嬰兒」的道德爭議問題。
張鋒認為，基因編輯技術正帶動著基因編輯技術革命，對治療人類各種疾病極具潛力。目前還在初期階段，還有很長一段路直殺成本要走，長期而言需要好好考慮如何利用此一技術提供人類更大福祉，避免不好的事情。同時也期盼科學界能更多瞭解CRISPR的好處及應用範圍。1050619
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